基因编辑
基因编辑服务
覆盖CRISPR全流程，从文库构建到细胞株工程与病毒包装，提供安全可验证的高效基因编辑解决方案。
脱靶检测
全基因组脱靶位点精准鉴定，保障CRISPR编辑安全性与结果可信度。
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染色体重排检测
检测编辑引发的大片段染色体重排与异位，全面评估基因组完整性。
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Cas9-sgRNA文库构建
全基因组或靶向sgRNA文库设计与合成，支持功能筛选与必要基因鉴定。
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Cas12-CrRNA文库构建
Cas12系统CrRNA文库构建，兼容多种细胞类型的高效基因干扰筛选。
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稳转细胞株构建
外源基因稳定整合表达细胞株的高效构建与多克隆鉴定，表达持久稳定。
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基因敲除细胞株
CRISPR介导的目标基因功能性敲除，提供多克隆筛选与测序验证全套服务。
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基因敲入细胞株
定点敲入目的基因或荧光标签，支持同源重组与碱基编辑多策略。
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基因突变细胞株
精确引入点突变或小片段indel，构建疾病相关变异细胞模型。
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慢病毒包装
高滴度慢病毒制备，支持分裂与非分裂细胞的稳定基因递送。
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AAV包装
多血清型AAV定制包装，高纯度高感染活性，满足体内外基因治疗研究需求。
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服务优势
精准高效
CRISPR Cas9/Cas12/碱基编辑各系统全覆盖，编辑效率与特异性有保障。
安全验证
全基因组脱靶检测与染色体重排筛查，保障每个编辑结果安全可靠。
细胞全能
原代细胞、干细胞、肿瘤细胞株全兼容，适配多样化研究场景。