基因编辑

染色体重排检测

高灵敏度染色体结构变异检测，评估基因组稳定性。

服务概述

除小片段插入缺失外，CRISPR/Cas9 诱导的双链断裂在靶位点附近还可能引发大片段缺失、染色体截短、易位乃至染色体碎裂（chromothripsis）等结构变异；这类改变常规短片段 PCR 难以检出，却直接关系到编辑细胞的基因组完整性。

河维欧按风险评估选择长扩增子测序、靶向长读长测序、拷贝数 / 结构变异（CNV/SV）分析及必要的细胞遗传学方法，对靶位点结构变异进行深度分析；如需全基因组层面的结构变异评价，可采用（长读长）全基因组测序等方案。

区分「靶位点结构变异深度分析」与「全基因组结构变异评价」，按风险选择适用方法。

长读长测序结合长扩增子 PCR，覆盖常规方法不易检出的 kb 级及以上缺失、易位与截短。

输出面向基因组完整性研究的结构变异分析结果，支持编辑克隆的风险评估。

识别并排除携带大片段重排的克隆。

评估编辑后细胞的染色体结构变异（研究阶段）。

为基因编辑项目补充结构变异层面的研究性数据。

研究 DNA 修复结局与结构变异形成规律。

明确研究目标、样本类型与检测需求

定制实验设计、技术路线与交付标准

样本质检、登记与标准化前处理

标准化建库 / 分选 / 测序等实验操作

生物信息分析与特征解析

交付分析报告与原始数据

无论您是科研机构、药企还是临床团队，我们都能提供定制化技术方案。