服务概述
CRISPR/Cas 编辑在基因组中除目标位点外，可能于序列相似区域产生非预期的双链断裂与突变，即脱靶效应，是基因编辑安全性评估的重要指标。
河维欧采用候选位点发现与靶向深度验证相结合的策略，整合基于细胞的 GUIDE-seq 与体外 DNA 切割方法 CIRCLE-seq / Digenome-seq 及生物信息预测，在既定检测范围内评估潜在脱靶事件并量化编辑频率。对于核酸酶、碱基编辑与先导编辑等不同编辑体系，候选发现、靶向验证与风险评价策略按其作用机制分别设计，为基因编辑项目的研究性安全评价提供数据支持。
技术优势
候选发现 + 靶向验证
结合基于细胞的 GUIDE-seq 与体外 DNA 切割方法 CIRCLE-seq / Digenome-seq 发现候选位点，并在目标细胞中靶向深度验证，兼顾灵敏度与生理相关性。
按编辑体系分流
核酸酶（DSB）、碱基编辑与先导编辑的脱靶与产物谱风险不同，检测与风险评价策略按机制分别设计；不同方法各有适用条件与偏倚，组合使用可拓展候选发现范围。
可量化评估
基于二代测序与 UMI 校正评估候选脱靶事件频率；具体检出下限以实验设计与检测范围为准。
应用场景
编辑安全研究
为基因编辑项目的研究性安全评价及申报策略设计提供数据支持（具体申报要求以监管沟通为准）。
sgRNA 优选
比较候选 sgRNA 的脱靶谱，指导编辑方案设计。
编辑系统评估
评估不同 Cas 变体、高保真酶及递送方式对脱靶谱的影响。
机制研究
解析脱靶产生规律与 DNA 修复结局。
服务流程
01
需求沟通
明确研究目标、样本类型与检测需求
02
方案设计
定制实验设计、技术路线与交付标准
03
样本接收
样本质检、登记与标准化前处理
04
实验执行
标准化建库 / 分选 / 测序等实验操作
05
数据分析
生物信息分析与特征解析
06
报告交付
交付分析报告与原始数据