服务概述
TCR-T 疗法通过将候选肿瘤反应性 TCR 基因导入 T 细胞,使其识别由 HLA 呈递的胞内来源肽抗原(含新抗原),拓展传统 CAR-T 难以覆盖的靶点空间;其应用受 HLA 限制、抗原异质性、肿瘤 HLA 缺失与交叉反应风险影响(经亲和力增强的 TCR 既往已有严重交叉反应毒性案例)。
河维欧提供从靶向 TCR 识别、亲和力评估、工程化改造到研究性功能与安全评价的 TCR-T 研发服务。
科研用途声明
本页所述服务与数据用于科研、方法开发及临床前研究,不用于疾病诊断、筛查、治疗决策或个体健康状态判定。涉及临床研究、注册申报或转化开发的项目,需依据适用法规、伦理要求与项目方案另行验证。
技术优势
靶抗原互补
识别 HLA 呈递的胞内来源肽抗原与新抗原,拓展实体瘤靶点空间。
一体化研发
从 TCR 发现(对接 pHLA 文库)到工程改造与功能验证全链路。
多层级研究性安全评价
可开展亲和力、候选交叉反应及非靶抗原识别等多层级研究性评价,组合取决于候选 TCR、靶抗原与预期适应症。
应用场景
实体瘤免疫研究
开发靶向新抗原 / 肿瘤相关抗原的候选 TCR-T。
新抗原个体化研究
面向患者特异性新抗原定制候选 TCR-T。
病毒相关肿瘤
靶向病毒抗原(如 HBV / HPV)相关肿瘤研究。
TCR 工程优化
亲和力成熟与结构改造提升功能。
服务流程
01
需求沟通
TCR-T:靶肽 / HLA 等位基因 / 抗原表达 / 研发目标;CAR-T:靶细胞表面抗原 / 表达谱 / 抗原密度 / 研发目标
02
分子设计
TCR / CAR 分子发现与设计
03
载体构建
表达载体构建与制备
04
细胞制备
T 细胞工程化改造
05
功能验证
体内外研究性功能与安全评价
06
数据交付
交付数据与候选分子
TCR-T技术原理示意
示意图占位(待设计团队补充正式版本)
肿瘤活检WES + RNA-seq
新抗原预测HLA 结合预测
pHLA 筛选T 细胞文库
TCR 克隆鉴定单细胞测序
T 细胞工程化慢病毒导入
功能验证体外杀伤实验
